アストラゼネカ(AZN)は金曜日、アストラゼネカ希少疾患部門のアレクシオン社が開発した「クリゲファ」が、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)から欧州連合(EU)での承認を推奨する肯定的な意見を得たと発表した。 クリゲファは、筋機能の低下と重度の筋力低下を特徴とする希少な自己免疫疾患である全身性重症筋無力症の成人患者の治療を目的としている。 この意見は、第3相PREVAIL試験のデータに基づいている。同社によると、この試験では、長時間作用型C5補体阻害剤であるクリゲファが、重症筋無力症患者において有効性と安全性プロファイルを示したという。
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