アギオス・ファーマシューティカルズ(AGIO)は金曜日、欧州委員会が輸血依存性および非輸血依存性のαサラセミアまたはβサラセミアに伴う貧血の成人患者に対するピルキンドの販売承認を付与したと発表した。 この経口薬は、欧州連合(EU)において希少疾病用医薬品の指定を受けている。 アギオスによると、今回の承認は、サラセミアの成人患者を対象とした2つの第3相臨床試験の結果に基づいている。 同社はまた、提携先のアバンザナイト・バイオサイエンスが引き続き欧州全域でピルキンドの販売・流通を行うと付け加えた。
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