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联合实验室旗下产品TUL321胶囊获得美国FDA批准

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-- 据周二在香港联交所发布的公告显示,联合实验室国际(HKG:3933)旗下珠海联合实验室已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其TUL321胶囊的新药申请批准。 FDA同时受理了该药物的临床试验注册申请。 该药物拟用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、IgA肾病、年龄相关性黄斑变性、多发性硬化症和重症肌无力。

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