歐洛茲·哈特利(Euroz Hartleys)在周五的一份報告中指出,Argenica Therapeutics(澳交所代碼:AGN)的候選藥物ARG-007在重度中風患者中擁有令人信服的證據支持,這代表著「極具商業吸引力的機會」。 該公司已完成其候選藥物ARG-007的心臟安全性評估,這是美國食品藥物管理局(FDA)要求的第三項也是最後一項安全性研究,滿足了其新藥臨床試驗申請(IND)中最後一項未完成的要求,從而得以在美國開展臨床試驗。這是一個關鍵的里程碑,為其擬進行的缺血性中風IIb期臨床試驗掃清了障礙。 同時,該公司正在推進ARG-007在創傷性腦損傷方面的Ib期臨床試驗,並已與醫院和學術合作夥伴進入最終談判階段。這使該公司有機會再次進入另一個龐大的市場,而此次非稀釋性融資更增添了其吸引力。 該投資公司維持對 Argenica 的投機性買入評級以及每股 1.30 澳元的目標價。
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