-- 据周二提交给香港联交所的文件显示，上海复星医药（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司复星凯罗斯（上海）生物技术有限公司已获得中国国家药品监督管理局批准，开展FKC289注射液的I/II期临床试验。 该药物将用于治疗原发性轻链淀粉样变性和膜性肾病。 子公司将在满足相关条件后启动试验。
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Origin Energy報告稱，其3月季度產量下降
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$ASX:ORG
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$ASX:NHC
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$ASX:ZIP