-- 日本制药公司卫材（Eisai，TYO:4523）和美国默克公司（Merck）的实验性联合疗法在一项3期临床试验中未能达到无进展生存期和总生存期这两个主要终点。 根据周二发布的联合声明，该试验旨在评估晚期透明细胞肾细胞癌（一种约占所有肾癌病例80%的肾癌）的一线治疗方案。 LITESPARK-012研究在1688名患者中测试了两种方案：Keytruda联合Lenvima和Welireg，以及MK-1308A（Keytruda与一种在研抗体的复方制剂）联合Lenvima，并与已确立的Keytruda联合Lenvima方案进行比较。 中期分析显示，与标准治疗相比，两种实验性联合方案均未能达到该研究的两个主要目标，即改善总生存期和无进展生存期。
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$ASX:CUV
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$^AXJO$ASX:IPX$ASX:ORG
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$ASX:CBE