-- レボリューション・メディシンズ（RVMD）は、米国食品医薬品局（FDA）から「承認」通知書を受け取った。これにより、同社は開発中の膵臓がん治療薬ダラキソンラシブの拡大アクセス治療プロトコルを開始できるようになった、とFDAは金曜日に発表した。 FDAによると、この拡大アクセスは、既治療の転移性膵管腺がん患者を対象とする。 同社の株価は金曜日の取引で2.3%下落した。
Price: $140.89, Change: $-3.24, Percent Change: -2.24%
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