-- ファイザー(PFE)は水曜日、多発性骨髄腫の成人患者を対象としたエルレックスフィオの第3相臨床試験において、主要評価項目である無増悪生存期間が、ダラツムマブ、ポマリドミド、デキサメタゾン併用療法と比較して有意に改善したと発表した。 同社によると、エルレックスフィオの安全性と忍容性は既知の安全性プロファイルと一致しており、投与を受けた患者のほとんどが無増悪状態を維持したという。 同社は、中間解析時点ではまだ評価が完了していなかった主要副次評価項目である全生存期間の評価を継続中であると述べた。
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