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バイオエイジ・ラボ社、肥満患者を対象とした第1相臨床試験で、開発中の薬剤候補が炎症性バイオマーカーの「クラス最高の減少効果」を示したと発表

-- バイオエイジ・ラボ(BIOA)は火曜日、肥満患者を対象とした第1相臨床試験において、開発中の薬剤BGE-102が炎症性バイオマーカーの「クラス最高の減少効果」を示したと発表した。 同社によると、1日60mgおよび120mgのいずれの投与量でも、高感度C反応性タンパク質(hs-CRP)レベルを少なくとも85%低下させ、良好な安全性プロファイルを維持したという。 同社は上半期中に心血管リスクに焦点を当てた第2相臨床試験を開始し、年内に初期データが得られる見込みだ。 また、バイオエイジは2026年半ばに、糖尿病性黄斑浮腫に対する網膜疾患への治療効果を評価するため、別途概念実証試験を開始する予定だ。 同社の株価は火曜日のプレマーケット取引で9%上昇した。

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