-- Wedbush Securities週一發布的一份報告指出,Replimune Group (REPL) 正在進行的黑色素瘤候選藥物RP1的3期臨床試驗面臨“重大風險”,此前美國食品藥品監督管理局(FDA)駁回了該公司的生物製品許可申請。 該券商指出,FDA駁回該申請的理由是,RP1的2期IGNYTE試驗存在療效評估不確定性、研究人群異質性以及未能分離出RP1與納武利尤單抗聯合用藥時的療效等缺陷。 Wedbush表示:“我們認為RP1與IGNYTE聯合用藥已無進展。” Wedbush將Replimune Group的評級從“跑贏大盤”下調至“中性”,目標價也從19美元下調至2美元。 週一中午前後,Replimune Group的股價下跌超過62%。
Price: $1.81, Change: $-2.95, Percent Change: -62.02%