-- Wedbush Securities周一发布的一份报告指出,Replimune Group (REPL) 正在进行的黑色素瘤候选药物RP1的3期临床试验面临“重大风险”,此前美国食品药品监督管理局(FDA)驳回了该公司的生物制品许可申请。 该券商指出,FDA驳回该申请的理由是,RP1的2期IGNYTE试验存在疗效评估不确定性、研究人群异质性以及未能分离出RP1与纳武利尤单抗联合用药时的疗效等缺陷。 Wedbush表示:“我们认为RP1与IGNYTE联合用药已无进展。” Wedbush将Replimune Group的评级从“跑赢大盘”下调至“中性”,目标价也从19美元下调至2美元。 周一中午前后,Replimune Group的股价下跌超过62%。
Price: $1.81, Change: $-2.95, Percent Change: -62.02%