据周二提交给台湾证券交易所的文件显示,Pell Bio Med Technology(TPE:6949)旗下子公司上海肽药业科技已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,启动其口服候选药物PP011的I期临床试验。 该试验将在健康受试者中进行,目标疾病为类风湿性关节炎(RA),这将是该新型疗法的首个人体研究。 该公司表示,该药物的研发计划将持续到II期和III期临床试验,之后可能会提交新药申请。 该公司预计,I期临床试验将于2027年第一季度完成。
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$HKG:0264
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$HKG:3347$SHE:300347
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