-- 独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。12ヶ月後の目標株価を243ドルから200ドルに引き下げます。これは、2026年のEPS予想の8.7倍に相当し、同業他社の株価倍率を下回る水準であり、UHSの過去5年間のフォワード平均株価倍率11.9倍に対しても割安です。2026年のEPS予想を23.39ドルから22.95ドルに、2027年のEPS予想を25.67ドルから25.48ドルにそれぞれ引き下げます。第1四半期の入院患者数は、既存施設ベースで横ばいでした。これは、冬の悪天候とインフルエンザ／呼吸器疾患の流行が比較的軽度だったことによる季節的な逆風が原因です。最近のACA EPTCの期限切れも課題となっており、UHSは2025年第1四半期と比較してACA調整入院が約5%減少すると予測している。UHSは、通年のACA交換取引量が25%～30%減少するという以前の予測を維持しており、これは2025年の急性期医療事業調整入院の約6%、急性期医療部門収益の5%未満に相当する。UHSは、これらの事態により2026年に7,500万ドルの税引前利益が減少すると予想しており、これは以前のガイダンスから変更はない。
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Telix公司称，其胶质瘤成像候选药物的上市许可申请已获欧洲审查委员会受理；股价上涨3%。
Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）周五宣布，其胶质瘤成像候选药物TLX101-Px在欧洲提交的上市许可申请已获验证并被受理，进入为期210天的积极评估阶段。 该公司在一份声明中表示，正在寻求符合当前临床实践指南的广泛临床适应症，预计在第210天取得积极结果后，将很快获得各国的上市许可。 该公司表示，其目标是扩大患者获得先进成像技术的机会，该技术能够区分成人和儿童的进展性或复发性胶质瘤与治疗相关变化，并有可能在未来开发出其他适应症。 声明还指出，TLX101-Px同时也被开发为Telix胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101-Tx的患者选择和疗效评估工具。TLX101-Tx已在欧洲和美国获得孤儿药资格认定。 该公司表示，TLX101-Tx治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT试验已在全球范围内启动患者给药，并将在多个欧洲国家开展。 Telix Pharmaceuticals的股价在上周五的交易中上涨了3%。
$ASX:TLX
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Zozo公司2025财年利润增长6%
Zozo（东京证券交易所代码：3092）2025财年归属于母公司股东的净利润同比增长5.7%，达到479.3亿日元，高于上年的453.5亿日元。 根据周四提交给东京证券交易所的文件，这家购物中心运营商的基本每股收益从上年的50.90日元增至54.11日元。 截至3月31日的整个财年，净销售额同比增长7.2%，达到2283.7亿日元，高于上年的2131.3亿日元。 该公司宣布派发年终股息，每股0.20日元，将于6月11日起支付。 该公司预计2026财年归属于股东的净利润为497亿日元，每股收益为56.20日元，净销售额为2419亿日元。 Zozo计划在本年度派发每股20日元的期中股息和年终股息，高于去年同期的金额。
$TYO:3092
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EML Payments表示，监管机构延长了所需担保结构的实施日期。
EML Payments（ASX：EML）周五向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，澳大利亚审慎监管局（APRA）和澳大利亚储备银行（RBA）已同意延长所需授权存款机构担保结构的实施日期，前提是EML Payment Solutions需通过定期报告证明其在获取担保方面取得了“令人满意的进展”。 EML Payment Solutions正与多家国内外金融机构、法律顾问和受托服务提供商合作，共同设计所需的担保结构。 监管机构此前曾表示，要求该公司在周四之前就其部分EML Payment Solutions项目的储值负债获得授权存款机构的担保。
$ASX:EML