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研究報告提醒:CFRA重申希爾頓全球控股公司股票的賣出評級

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-- 獨立研究機構CFRA向提供了以下研究報告。 CFRA分析師的觀點摘要如下:我們將12個月目標價上調9美元至293美元,相當於2026年每股盈餘預期(維持不變)的32倍,與該股五年平均遠期本益比一致。我們將2026年每股盈餘預期從8.88美元上調至9.16美元,並將2027年每股盈餘預期從10.20美元下調至10.03美元。鑑於第一季業績超出預期並上調了業績指引,我們維持2顆星(賣出)評級。美國每間可供出租客房收入(RevPAR)的成長範圍從主要來自豪華和高端市場擴展到更多中端市場,管理層認為這得益於中低收入消費者的回歸。然而,我們注意到第一季業績也包括平均房價(ADR)成長放緩,尤其是在歷來貢獻顯著利潤的豪華飯店。 HLT第二季EBITDA預期為10.15億至10.35億美元,低於市場普遍預期的10.81億美元,顯示奢侈品定價權的減弱速度超過了中端市場銷售成長所能抵銷的幅度。儘管需求成長趨勢向好,但我們認為奢侈品市場利好因素的放緩限制了其在當前估值水準下的上漲空間。

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Telix公司称,其胶质瘤成像候选药物的上市许可申请已获欧洲审查委员会受理;股价上涨3%。

Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX)周五宣布,其胶质瘤成像候选药物TLX101-Px在欧洲提交的上市许可申请已获验证并被受理,进入为期210天的积极评估阶段。 该公司在一份声明中表示,正在寻求符合当前临床实践指南的广泛临床适应症,预计在第210天取得积极结果后,将很快获得各国的上市许可。 该公司表示,其目标是扩大患者获得先进成像技术的机会,该技术能够区分成人和儿童的进展性或复发性胶质瘤与治疗相关变化,并有可能在未来开发出其他适应症。 声明还指出,TLX101-Px同时也被开发为Telix胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101-Tx的患者选择和疗效评估工具。TLX101-Tx已在欧洲和美国获得孤儿药资格认定。 该公司表示,TLX101-Tx治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期IPAX-BrIGHT试验已在全球范围内启动患者给药,并将在多个欧洲国家开展。 Telix Pharmaceuticals的股价在上周五的交易中上涨了3%。

$ASX:TLX
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Zozo公司2025财年利润增长6%

Zozo(东京证券交易所代码:3092)2025财年归属于母公司股东的净利润同比增长5.7%,达到479.3亿日元,高于上年的453.5亿日元。 根据周四提交给东京证券交易所的文件,这家购物中心运营商的基本每股收益从上年的50.90日元增至54.11日元。 截至3月31日的整个财年,净销售额同比增长7.2%,达到2283.7亿日元,高于上年的2131.3亿日元。 该公司宣布派发年终股息,每股0.20日元,将于6月11日起支付。 该公司预计2026财年归属于股东的净利润为497亿日元,每股收益为56.20日元,净销售额为2419亿日元。 Zozo计划在本年度派发每股20日元的期中股息和年终股息,高于去年同期的金额。

$TYO:3092
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EML Payments表示,监管机构延长了所需担保结构的实施日期。

EML Payments(ASX:EML)周五向澳大利亚证券交易所提交的文件显示,澳大利亚审慎监管局(APRA)和澳大利亚储备银行(RBA)已同意延长所需授权存款机构担保结构的实施日期,前提是EML Payment Solutions需通过定期报告证明其在获取担保方面取得了“令人满意的进展”。 EML Payment Solutions正与多家国内外金融机构、法律顾问和受托服务提供商合作,共同设计所需的担保结构。 监管机构此前曾表示,要求该公司在周四之前就其部分EML Payment Solutions项目的储值负债获得授权存款机构的担保。

$ASX:EML