-- メソブラスト社(ASX:MSB)は、変性椎間板疾患に伴う慢性腰痛の治療薬であるレクスルメストロセル-Lの第3相臨床試験において、少なくとも300名の患者登録目標を達成したと、水曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 このプラセボ対照試験では、患者を無作為に割り付け、同社独自の同種間質細胞療法を椎間板内に1回注射する群と、プラセボ対照群に分け、12ヶ月間投与する。主要評価項目は、腰痛の軽減における有意差である。 副次評価項目には、機能、生活の質の改善、およびオピオイドを含む鎮痛薬の中止が含まれる。 同社は、2027年半ばに主要な結果が得られると見込んでいる。 メソブラスト社の株価は、水曜日の取引で約5%上昇した。
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