-- ダモラ・セラピューティクス（DMRA）は、骨髄増殖性腫瘍における変異型カルレティキュリン標的療法の有効性に関する検証が進む中で、インサイト（INCY）の中期開発段階にある候補薬に先駆けて、規制当局の承認経路が確立されているという利点も享受できる可能性がある、とRBCキャピタルは金曜日に電子メールで送付したレポートで述べた。 RBCによると、インサイト（INCY）のCALR抗体プログラムのデータは、作用機序に関する不確実性を低減させ、本態性血小板血症や骨髄線維症などの疾患に対する治療効果への確信を強めるのに役立っているという。 レポートによると、ダモラの主要候補薬DMR-001は、YTE技術による半減期の延長、高い効力、そして様々な変異型においてより一貫した活性プロファイルといった利点を有し、競合療法の限界を克服できる可能性があるという。 アナリストは、DMR-001の米国における潜在的売上高は、投与の利便性の向上と適用範囲の拡大により、ピーク時には約17億ドルに達すると予測している。本態性血小板血症における成功確率は60%、骨髄線維症における成功確率は35%である。 同社は、同社の株価が長期的な売上高の潜在力を反映した水準まで上昇すると予想している。 レポートでは、競合する臨床試験結果がプログラムのリスク軽減に役立つ可能性があり、2027年初頭から中頃にかけてのデータが株価上昇の重要な触媒となる可能性があると付け加えている。 RBCは、同社の株価目標を40ドルとし、「アウトパフォーム」のレーティングでカバレッジを開始した。
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