Radiopharm社は、放射線治療候補薬のヒト臨床試験結果が「意義のある」腫瘍への取り込みと良好な安全性プロファイルを示したと発表した。

-- ラジオファーム・セラノスティクス（ASX:RAD）は、同社の放射線治療薬候補であるルテチウム177-RAD202を評価する進行中の第0/1相HEAT試験のヒトにおける最初の結果が、最低投与量である30ミリキュリー（mCi）において「有意な」腫瘍への取り込みと良好な安全性プロファイルを示したと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 提出書類によると、臓器レベルの吸収放射線量は予想された範囲内であり、臨床的に許容可能な範囲内であったため、投与量の増加を継続できる見込みである。また、投与量制限毒性や有害事象による治療中止は認められなかった。 提出書類には、この放射線治療薬候補は最初の3名の患者において概ね良好な忍容性を示し、治療中に発生した有害事象は主にグレード1～2であったと付け加えられている。 ラジオファーム・セラノスティクスの株価は、月曜日の直近の取引で2%以上上昇した。