-- アウロビンド・ファーマ（NSE:AUROPHARMA、BOM:524804）は、インドのテランガーナ州マハブーブナガル地区にある経口固形製剤製造工場に対する米国食品医薬品局（FDA）の査察後、「自主的措置指示」の通知を受けました。 水曜日にインド証券取引所に提出された書類によると、1月28日から2月10日にかけて実施されたこの査察の結果、FDAは9つの指摘事項を記載した「フォーム483」を発行しました。 この分類により、査察は終了しました。 同社の株価は直近の取引で3%以上上昇しました。
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